乌布美克斯

[体内研究]
与媒介物治疗的糖尿病小鼠相比，Bestatin（20μM）显着降低了糖尿病小鼠中CD13的表达，从而显着抑制了MMP-9特异性凝胶降解条带的密度。
用Bestatin处理可显着抑制糖尿病小鼠的VEGF和乙酰肝素酶表达。
玻璃体腔中的Bestatin治疗可显着降低糖尿病小鼠视网膜中HIF-1α和VEGF的表达。
此外，玻璃体内贝司他汀治疗可显着抑制糖尿病小鼠视网膜中乙酰肝素酶增加所调节的表达[1]。
在抗SRBC的抗原，Bestatin（10、1和0）增强体液反应之前。
用1 mg / kg ip处理）可增加产生溶血的抗SRBC抗体（PFC）和2-ME抗性血凝素滴度的脾细胞数量。
（剂量为0。
1mg / kg）
注射环磷酰胺后的第二天，小鼠接受了5种Bestatins（1和0）。
1 mg / kg）不会改变药物对PFC的抑制作用，并在抗原刺激后7天以1 mg / kg的剂量进一步降低了总抗SRBC血凝素的含量[3]。