UJ好人卡号和UJ好人卡号是什么？-手机的爱

林奇
2015-12-08
Toremi的功能是什么？
药代动力学原理是
a）一般特征：口服托雷米芬柠檬酸盐迅速吸收。
在3小时（2-5小时）观察到最大血清浓度。
饮食不影响吸收，但会使最大浓度延迟一倍。
显示5-2小时。
饮食变化在临床上并不重要。
血清浓度曲线可以通过两个运动方程来描述。
第一阶段（分配）的半衰期为4（2-12）小时，第二阶段（排泄）的半衰期为5（2-10）天。
由于缺乏关于静脉内给药的研究，无法估算基本的生物分布数据（CL全身清除率和容积V）。
柠檬酸托瑞米芬与血清蛋白（主要是白蛋白）大量结合（99）。
5％）
柠檬酸托瑞米芬的每日口服剂量范围为11至680 mg，血清托瑞米芬柠檬酸盐的药代动力学是线性的。
每天60 mg稳态血清浓度的建议剂量为柠檬酸托瑞米芬的平均值。
全部
a）一般特征：口服托雷米芬柠檬酸盐迅速吸收。
在3小时（2-5小时）观察到最大血清浓度。
饮食不影响吸收，但会使最大浓度延迟一倍。
显示5-2小时。
饮食变化在临床上并不重要。
血清浓度曲线可以通过两个运动方程来描述。
第一阶段（分配）的半衰期为4（2-12）小时，第二阶段（排泄）的半衰期为5（2-10）天。
由于缺乏关于静脉内给药的研究，无法估算基本的生物分布数据（CL全身清除率和容积V）。
柠檬酸托瑞米芬与血清蛋白（主要是白蛋白）大量结合（99）。
5％）
柠檬酸托瑞米芬的每日口服剂量范围为11至680 mg，血清托瑞米芬柠檬酸盐的药代动力学是线性的。
每天60 mg稳态血清的推荐剂量为柠檬酸托瑞米芬的平均剂量为零。
9（介于0之间。
6-1。
3）毫克每毫升。
柠檬酸托瑞米芬被广泛代谢。
人血清中的主要代谢产物是N-去甲基托瑞米芬，平均半衰期为11（4-20）天。
它的稳态浓度是原始化合物的两倍。
它具有类似的抗雌激素作用，但不如原始化合物强。
与血清蛋白的结合是托瑞米芬（> 99）。
9％）
在血清中检测到三种次要代谢物：脱氢托瑞米芬，4-氢化托瑞米芬和N，N-二甲基甲基托瑞米芬。
从理论上讲，这些代谢物具有荷尔蒙作用，但使用托瑞米芬柠檬酸盐治疗期间产生的浓度太低，不足以产生明显的生物学作用。
柠檬酸托瑞米芬主要通过代谢产物从粪便中排出。
可能存在肝脏和肠道循环。
口服剂量的约10％以代谢产物的形式从尿中排出。
由于消除缓慢，血清中的稳态浓度为4-6周。
b）患者特征：当推荐剂量为每天60 mg时，临床效果与血清浓度之间没有正相关关系。
没有有关不同代谢模式的相关数据。
人托瑞米芬柠檬酸盐代谢所需的酶是细胞色素P450依赖性肝复合物氧化酶。
N-去甲基化是代谢的主要手段，是CYP3A的重要培养基。
在柠檬酸托瑞米芬的开放药代动力学研究中，将患者分为4个平行组（每组10个）：正常组，肝衰竭组（AST57U / L中位数，ALT76U / L中位数，r-GT329U / L中位数）或组肝功能激活（中位数AST25U / L，中位数ALT30U / L，中位数r-GT91U / L用抗癫痫药治疗）和肾功能不全组（Cr 176μmol/L）
结果与正常组相比，肾衰竭组中托瑞米芬的药代动力学没有明显改变。
在肝功能激活组中，托瑞米芬及其代谢产物的排泄量显着增加，而在肝损伤组中则减少。
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